试管苗的壮苗与生根

试管内壮苗生根阶段，目的是为了成功地移植到试管外的环境中，是使试管苗适应外部环境的一个过渡时期。中间繁殖体在生根壮苗培养基上，大多数植物要分离单苗，有的可分成小丛苗。转移培养后应停止增殖，迅速生根，同时苗也长高了，便于以后移栽。一般认为矿物质浓度较高时有利于发展茎叶，而较低时有利于生根，6所以多采用 1/2 或者 1/4 量的 MS 培养基，全部去掉或仅用很低的细胞分裂素，并加入适量的生长素，用的最普遍的是 NAA，一般 2~4 周即可生根，当长出洁白的正常短根时，一般即可出瓶种植。
少数植物生根比较困难，需要采用粗试管加液培养基，并在试管中放置滤纸做的筒状物(叫滤纸桥)，托住切成单条的嫩枝。滤纸桥略高于液面，靠滤纸的吸水性供应嫩枝的水和营养、生长素等，可使生根过程加速。容易生根的植物，采用下述方式中的一种，就可以形成完整的再生植株：有意降低一些增殖的倍率，减少细胞分裂素使用量的同时增加生长素的使用量，将增殖和生根合并为一步进行培养；延长在增殖培养基中的培养时间就能长出根来，这种方法对大部分园艺植物起作用；在适宜的培养基上培养粗壮的嫩梢就能生根，不用添加生根激素进行根原基的诱导。从胚状体直接发育长成的小苗，往往带有原先的已经分化的根，可以不经诱导生根阶段。但因经胚状体途径发育的苗数特别多，且个体较小，所以也常需要一个低的或没有植物激素的培养基培养的阶段，以便壮苗生根。从形成的嫩茎上切取插条进行试管外生根是一项降低成本的有力措施，它不但减少了试管生根需要无菌操作的工时耗费，也减少了一次培养基制作的材料、能源和工时费。切割下的插穗可用生长素类的粉剂或适当浓度的溶液浸蘸处理，使用浓度应当预先小批量试验
确定。